新藥報導:C型肝炎藥物Telaprevir & Boceprevir的安全問題

預計在今年(2011)暑假通過 FDA 核准的 C 型肝炎強效新藥,Merck 藥廠的 boceprevir 與 Vertex Pharmaceuticals Inc. 藥廠的 telaprevir,FDA諮詢委員會(advisory committee)在四月27日與28日分別舉行會議,對藥物的安全性進行評估。

Telaprevir 與 Boceprevir 皆為針對第一基因型慢性 C 型肝炎的藥物,適用於未曾接受過治療、或對先前治療無效、但肝臟仍舊具有執行功能的患者(compensated stage)。

與目前 C 型肝炎的臨床治療藥物相較之下,Telaprevir與Boceprevir有更強的治療效果,不過,卻也有較嚴重的副作用。現行的 C 肝藥物多半只會引起類似流感的副作用,而 Boceprevir 的潛在副作用則包括貧血、以及多個出現精神疾患的案例,精神疾患包括有自殺或殺人的傾向。

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